Isi
Rekan penulis artikel ini adalah Laura Marusinec, MD. Marusinec adalah seorang dokter anak yang dilisensi oleh Dewan Ordo Wisconsin. Dia menerima gelar PhD dari Wisconsin School of Medicine pada tahun 1995.Ada 19 referensi yang dikutip dalam artikel ini, mereka ada di bagian bawah halaman.
Sindrom Prader-Labhart-Willi-Fanconi atau sekadar sindrom Prader-Willi (PWS) adalah kondisi genetik langka yang dapat didiagnosis pada tahap awal kehidupan anak. Ini mempengaruhi perkembangan banyak bagian tubuh, menyebabkan masalah perilaku dan sering menyebabkan obesitas. SPW diidentifikasi dengan analisis tanda-tanda klinis dan tes genetik. Cari tahu apakah anak Anda menderita sehingga ia bisa mendapatkan perawatan yang ia butuhkan.
tahap
Bagian 1 dari 3:
Identifikasi gejala utama
- 3 Kirimkan ke tes genetik. Jika dokter anak mengira itu bukan SPW, ia akan melakukan tes darah yang akan memungkinkannya untuk mengkonfirmasi diagnosis. Secara khusus, tes genetik akan terdiri dari mencari kelainan pada kromosom 15. Jika sudah ada kasus lain dari sindrom ini dalam keluarga Anda, Anda juga dapat meminta tes prenatal.
- Lexamen juga akan memberi tahu Anda jika Anda berisiko memiliki anak lain dengan masalah yang sama.
peringatan
Diperoleh dari "https://www..com/index.php?title=diagnosing-the-Prader-Willi-Syndrome-System&oldid=246316"