Cara melakukan analisis biomedis dari mutasi gen MTHFR

Posted on
Pengarang: Laura McKinney
Tanggal Pembuatan: 1 April 2021
Tanggal Pembaruan: 4 Boleh 2024
Anonim
[Ujian Promosi Doktor] Lestari Octavia, S.Si, M.Si | Program Doktor Ilmu Gizi FKUI
Video: [Ujian Promosi Doktor] Lestari Octavia, S.Si, M.Si | Program Doktor Ilmu Gizi FKUI

Isi

adalah wiki, yang berarti bahwa banyak artikel ditulis oleh beberapa penulis. Untuk membuat artikel ini, penulis sukarela berpartisipasi dalam penyuntingan dan peningkatan.

Ada 6 referensi yang dikutip dalam artikel ini, mereka ada di bagian bawah halaman.

Dinamakan MTHFR, enzim 5,10-methylenetetrahydrofolate reductase memainkan peran penting dalam beberapa fungsi tubuh. Tidak adanya enzim esensial ini dapat membahayakan kesehatan, juga oleh masalah kesehatan kecil serta penyumbatan serius pada berfungsinya tubuh. Tes untuk mendeteksi kekurangan MTHFR berarti Anda akan mencari mutasi pada gen yang bertanggung jawab untuk memproduksi enzim MTHFR. Analisis genetik ini harus dilakukan di laboratorium penelitian, tetapi Anda dapat mendeteksi sendiri tanda dan gejalanya. Tentang ini, mari kita pakai blus kami!


tahap

Bagian 1 dari 4:
Semua tentang MTHFR



  1. 4 Perhatikan bahwa tidak ada obatnya. Kelainan MTHFR hanya bersifat genetik, jadi tidak ada obat, pembedahan, atau perawatan yang bisa menyembuhkan Anda.
    • Namun, setelah Anda terpaku pada masalah Anda, Anda dapat mengambil langkah-langkah untuk memerangi dan mengurangi risiko komplikasi lebih lanjut dari MTHFR.
    pengiklanan
Diperoleh dari "https://fr.m..com/index.php?title=experts-biomedical-systems-of-the-generation-of-the-MTHFR-general&oldid=163251"